Publicado en 22 February 2018

La pérdida del pelo Alopecia Areata me dio el mejor pelo de mi vida

Kylie Bamberger

Mi BFF tiene la alopecia y la ayudó a encontrar el mejor cabello de su vida.

Ali Hoffman ha tenido la alopecia durante 17 años y no tenía ni idea de los 13 años que la conozco. La alopecia es una condición que hace que el sistema inmunológico para atacar los folículos pilosos, que es donde comienza el crecimiento del cabello. Más específicamente, Ali tiene la alopecia areata, lo que significa que pierde el pelo en parches.

Ali siempre ha hecho un trabajo increíble encubrir calvas, ya veces ella nunca tuvo ninguna en absoluto (alopecia areata puede manifestarse de forma esporádica, y Ali pasó por períodos con pelo espeso y precioso). Sólo descubierto recientemente cuando, en el transcurso de dos meses, Ali tuvo un ataque de asma que provocó la pérdida de 70% de su cabello. Después de un gran monstruo de salida, decidió retomar el control por el afeitado de la cabeza, hacerse medidas para una peluca de aspecto realista y esperando que nadie lo notaría.

 

Pero eso es sólo el principio.

Ali se dio cuenta de que había estado obstaculizando su capacidad de vivir sin estrés sobre su cabello durante los últimos 17 años. Eso es casi dos décadas. Se preguntó por qué no había hecho esto antes. Ella comenzó a incorporar más pelucas en su repertorio de ser un mañana-hoy rubia de pelo largo, y una rubia de pelo corto con un tono más caramelo.

Estaba tan aliviado y liberado por su régimen peluca recién descubierta decidió que no valía la pena mantener en secreto por más tiempo, por lo que se dirigió a él de frente con un post muy vulnerables Facebook. La respuesta fue una locura.

 

 

 

 

Después de luchar toda su vida con la alopecia, finalmente se estableció a sí misma libre.

Después de haber pasado de ocultar su condición, que ahora llama a un muy “pequeña parte” de ella misma, para sentirse totalmente “tipo duro” - calvos o con peluca fuera de ella encontró la manera más importante para romper el estigma era estar de pie alto y que los demás sepan la verdad por lo que podría dejar de preguntarse, o de presentar sus propias historias falsas. Ali aprendió a dejar de ocultar su verdadero yo. Se le ha ayudado a convertirse en una mujer más fuerte y “dar un número mucho menor folla sobre el juicio de los demás.”

Y no, no todos los días son increíbles. “Para ser honesto, yendo a una clase de yoga caliente Ángeles en un turbante tipo de mierda, pero situaciones como la que me han obligado a sentirse cómodo en mi propia piel”, admite. Pero así es la vida - los días buenos, los malos días y la motivación para seguir adelante.

La historia de Ali es para cualquier persona en una situación similar, sí, pero también es un recordatorio a todos a poner las cosas en perspectiva: ser agradecido por su salud y no dejar que las cosas que no sacrifican su salud se desvíen de esta apreciación.

Es también un gran recordatorio para capacitar a otras personas a ser rudo en su piel, con o sin pelo, sin ropa o ropa cobarde, con la cara llena de maquillaje o totalmente a cara descubierta. Poseer a sí mismo: su bien, sus retos y todo lo demás.

Hay tanta inspiración que se tenía en la historia de Ali, así que se sentó con ella para hablar en profundidad sobre su experiencia.

Alexa Erickson: Háblame de la primera vez que se enteró de su diagnóstico con la alopecia. ¿Cómo reaccionó?

trenza rubia

Pete Bellis

Ali Hoffman: Yo estaba alrededor de 10. Mi madre estaba trenzando el pelo y se encontró que los parches alrededor de la línea del cabello faltaban. Creo que ella se asustó un poco porque no sabía lo que estaba pasando. Fuimos a la primera de muchos médicos y me diagnosticaron con alopecia areata (lo que significa que pierden generalmente zonas de vello, en contraposición a la alopecia total o universal donde se pierde todo el pelo en la cabeza y todo el cuerpo, respectivamente).

Mi madre y yo recuerdo este primer médico fue especialmente muy grosero y desdeñoso! Yo estaba un poco desanimado y confundido, pero estaba escondido fácilmente en ese momento y recuerdo reconociendo que al menos era sólo una cuestión estética. Yo sé que ocultarlo de una edad tan joven se convirtió en un ritual que era muy difícil de romper. No le dije a nadie fuera de mi familia.

AE: A partir de entonces, ¿tiene algún año sobresalientes o fases en su vida su alopecia era particularmente mala?

AH: Oh, ha habido varios. Para mí, mi estrés desencadena la alopecia. Tengo ansiedad crónica, por lo que es un combo frustrante! Durante la escuela secundaria y preparatoria, he perdido parches aquí y allá cuando estaba estresado por los niños, la escuela, etc. Yo tal vez iría a través de un año más o menos en que no podía usar una cola de caballo, pero no era una Gran oferta. Durante estos años, me dieron inyecciones de esteroides en las zonas afectadas una vez al año o menos (que podría ser alrededor de 30 a 40 tiros a la vez, la diversión!)

Dos rubias jóvenes caminando con mochilas.

Clarisse Meyer

La universidad y el primer año posterior a la universidad son cuando experimenté los primeros episodios de perder una gran cantidad de pelo a la vez, pero he aprendido a ocultarlo como un maestro. Me di cuenta de que grandes áreas de pérdida de cabello se correlacionan con grandes acontecimientos de la vida como una ruptura, o incluso cosas interesantes, como estudiar en el extranjero. Experimenté con un tratamiento tópico destinado a inducir una reacción alérgica (que no fue bien) y luego me encontré con un médico maravilloso en NYC para administrar inyecciones de esteroides mensuales, que trabajaron durante un tiempo.

Cuando tomé la decisión de arrancar mi vida y mudarse a Los Angeles, he perdido tal vez una tercera parte de mi pelo, por toda mi cabeza, y aceptado por primera vez que puede ser que tenga que buscar en otras soluciones, como pelucas. Este fue el episodio más duro de la alopecia ya que se hizo más y más difícil de ocultar.

Un compañero de trabajo me preguntó, delante de todo mi equipo, por qué tenía una calva y fue uno de los peores, momentos más humillantes de mi vida.

 

También me vi obligado a “salir” a mi gran apoyo, novio newish-en-el-tiempo. Mi médico me golpeó fuerte con inyecciones extra fuertes y el pelo todo volvió a crecer, sólo para caer de nuevo alrededor de un año en el que vive en Los Ángeles. Fue en ese momento, después de perder sobre la mayor parte de mi pelo, decidí que era hora de hacer un cambio.

AE: ¿Cuáles fueron sus mayores inseguridades?

AH: Bueno, la cosa más obvia es que como la mayoría de los seres humanos, lo que me importa cómo me veo! El cabello es una cosa superficial, tal tonto, pero es también un símbolo de la belleza y la sexualidad y es difícil sentirse como una mujer atractiva, segura y sin ella. Cuando mi pelo era irregular y adelgazamiento, que parecía enfermo; Evité mirar a mí mismo porque me asusté.

En otro nivel, me escondí esta imperfección durante 17 años y cuando se hace eso, la vergüenza empieza a rodearlo.

 

En general, puede ser un poco obsesionado con la perfección, y me sentí que era esta zona oscura de la vulnerabilidad que me hizo menos valioso como una mujer, tan ridículo como que puede sonar.

 

AE: ¿Cuáles son sus pensamientos sobre el estigma de una mujer ser calvo o tener el pelo fino? ¿Por qué existe ese estigma en la sociedad?

 

soplando en el viento el pelo rubio

Daria Shevtsova

AH: Tener el pelo grueso agradable es un significante biológico que una mujer es saludable o fértil como tener la piel o las tetas o cualquier otra cosa de esa manera brillante, por lo que estamos condicionados a ser desactivado por una mujer con el pelo fino o la pérdida de cabello, ya que parece que ella es infértil o enfermo. Así que creo que se trata de eso. En nuestros días, sólo lo asocian con la feminidad.

AE: ¿Esta estigma social iniciar cualquier temor cuando el brote se produjo?

AH: El último año o dos, cuando la alopecia era malo, estaba en constante miedo de que alguien se diera cuenta de ello y verme de otra manera: no es tan fresco, no como “juntos” no es tan bonita. Me había dado tanta vergüenza en mi mente a ella que no podía ni siquiera imaginar la exposición de esta pequeña parte de mí mismo.

Aunque tengo un socio de apoyo amoroso, tuve mucho miedo de lo que su reacción sería la de tener una novia calva. Ha sido un ajuste que todavía está en curso, pero que ha sido sobre todo en mi final acerca de ser lo suficientemente seguras como para ser mi estado normal.

AE: Un avance rápido hasta 2017 cuando tuvo un gran avance para afeitarse la cabeza. Lo que provocó esto? ¿Qué pensamientos estaban pasando por la cabeza?

AH: había perdido una gran cantidad de pelo y un médico me dijo que él pensaba que estaba más allá del punto de esteroides porque había básicamente tiene que inyectar toda la cabeza. Lloré mucho, entonces empecé a hacer algunas investigaciones sobre pelucas, envolturas de cabeza, etc., que había sido demasiado en la negación de hacer antes. Mi madre estaba de visita así que vino conmigo a un genio mágico peluca que también tiene la alopecia y que era muy informativo. Ella me queda para una peluca increíble y confirmó que había perdido el 70% de mi pelo. Ella me dijo que el uso de la peluca sobre la cabeza afeitada era más cómodo, pero no me siento preparado, así que llevaba sobre el poco pelo que tenía al principio.

El uso de la peluca en público por primera vez fue estresante para mí. Yo lo llevaba a una fiesta y estaba paranoica todo el tiempo. Entonces me puse a trabajar, que era difícil, pero resulta que la gente realmente no mirar a pelo de otras personas que mucho! Y la peluca es increíble! Unas pocas personas me preguntaron si había conseguido extensiones. Todavía estaba perdiendo mechones de pelo todos los días, sin embargo, y sólo se sentía más y más deprimente. Lo pensé mucho y, finalmente, acaba de decir “mierda” y se afeitó si fuera poco. Daba miedo y emocional, pero al instante me sentí más como yo, que me había sentido en mucho tiempo. Le había dicho a mi novio antes de afeitarse que nunca iba a dejarle ver mi cabeza calva, pero sentí que miraba poderoso y rudo e inmediatamente le mostré.

AE: ¿Cómo se siente al hacer pública su problema de salud?

AH: Durante las primeras semanas Acabo de decirle a algunos amigos, entonces aprendí a ir a clase de yoga calva (He estado usando una envoltura de la cabeza cobarde), ir a la playa (sombrero para el sol disquete o una peluca barata, casual bajo un sombrero) recibir un masaje (quedarse calvo) o tener relaciones sexuales (que acaba de hacerlo-que es lo mismo). También me dio otro divertido, atrevido peluca con flequillo! Todos estos pequeños pasos me han hecho sentir fuerte y con apoyo.

Después de tener que preocuparse todo el tiempo sobre si la gente pudiera decir que llevaba una peluca o preguntarse por qué llevaba un pañuelo en la cabeza, me decidí a publicar en las redes sociales acerca de mi situación. La reacción fue abrumadoramente amable y me sentí tan bien después. Mi mamá me dijo que mucha gente inesperada de mi pueblo se acercaron a ella también con palabras amables.

AE: ¿Qué espera que su historia puede enseñar a los demás?

AH: Especialmente con las redes sociales, es fácil de presentar una imagen de perfección al mundo, cuando en realidad nadie es perfecto y todo el mundo tiene algo que les da vergüenza o se sienten inseguros acerca. Creo que tenemos que alentar a los demás a ser un poco más vulnerables de nuestros defectos.

Me gustaría haber sabido mucho mejor que me sentiría después de abrazar algo que odiaba y luché contra durante tanto tiempo. La aceptación de esta pequeña, la imperfección trivial me ha hecho sentir más entero, y espero que otros pueden tomar mi historia como un voto para la auto-aceptación.

* Las fotos personales fueron proporcionados por Ali Hoffman.